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药物凝固点测定装置按《中华人民共和国药典》2020年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造,测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。
一、主要技术特点
1、本仪器的设计*全符合《中华人民共和国药典》的要求。
2、仪器设计合理,安装简单,使用方便。
3、内外试管采用磨口配合,操作方便。
4、本仪器采用透明高硼玻璃烧杯,能很好的观察试样。
5、聚四氟乙烯固定盖,坚固耐用,抗腐蚀性强。
6、高精度样品用水银温度计,使温度精度达到0.1度。
7、增加了水浴温度计。
二、主要技术参数及指标
1、双层凝固点试管:
内试管为内径约25尘尘、长约170尘尘的试管
外试管为内径约40尘尘、长约160尘尘的试管
2、样品用水银温度计:
(0~50)℃,分度0.1℃,符合药典的要求
(50~100)℃,分度0.1℃,符合药典的要求
3、搅拌器:
高硼玻璃制,上端略弯,末端先铸一小圈,直径约为18尘尘,然后弯成直角
4、1000毫升透明高硼玻璃烧杯
药物凝固点测定装置按《中华人民共和国药典》2020年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造,测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。
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