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石油产物酸值测定法可以按照GB/T 264—83进行。

根据以上GB/T 264—83标准要求，可以选择上海颀高HSY-264型石油产物酸值、酸度试验器。

本方法适用「测定八油产物的酸值。

中和1克八油产物所需的氢氧化钾毫克数称为酸值。

1方法概要

本方法用沸腾乙种抽出试样中的酸性成分，然后用氢氧化钾乙酥溶液进行滴定。

2仪器

2.1锥形烧瓶：250或300毫升。

2.2球影间流冷凝笆：长约300毫米。

2.3微状滴定笞；2毫升，分度为0.02邕升。

2.4电热板或水浴。

3试剂

3.1氢氧化钾：分析纯，配成0.05狈氢氧化钾乙陀溶液。

3.295%乙的：分析纯。,

3.3碱性蓝6B：配制溶液时，称取碱性蓝1克,称准至0.01克,然后将它加在50毫升煮沸的95 % 乙醛中，并在水浴中回流1小时，冷却后过滤。必要时,点热的澄清滤液要用0.05N氢氧化钾乙酸溶 液或0.05N盐酸溶液中和，］'［至加入1?2滴碱溶液能使指示剂溶液从蓝色变成浅纤色而在冷却后又能 恢复成为蓝色为止，有些指示剂制品经过这样处理变色才灵敏。

3.4甲酚红,配制溶液时，称取甲的红0.1克（称准至0.001克）。研细，溶于100毫升95%乙静中, 并在水浴山煮沸回流5分钟,趁热用0.05N氢氧化钾乙酌溶液滴定至甲酚红溶液由橘红色变为深红色， 而在冷却后又能恢复成橘红色为止。

4试验步骤

4.1用清洁、卜燥的锥形烧瓶称取试样8?10克，称准至0.2克。

4.2在另一只清洁无水的锥形烧瓶中，加入95%乙醇50毫升，装上回流冷凝管。在不断摇动下，将 95%乙醉煮沸5分钟，除去溶解于95%乙酹内的:氧化碳。

在煮沸过的95 %乙神中加入0.5毫升碱性蓝6 B （或甲酚红）溶液，趁热用0.05N氢氧化钾乙醛溶 液中和，直至溶液由蓝色变成浅纤色（或由黄色变成紫红色）为止。对未巾和就已呈现浅红色（或紫 红色）的乙醇，若要用它测定酸值较小的试样时，可事先用0.05N稀盐酸着「滴，中和乙醇恰好至微 酸性，然后再按上述步骤中和内至溶液由蓝色变成浅红色（或由黄色变成紫红色）为止。

4.3将中和过的95乙郎注入装有已称好试样的锥形烧瓶中，并装上回流冷凝管。在不断摇动下， 将溶液煮沸5分钟。

在点沸过的混合液中，加入0.5毫升的碱性蓝6B （或甲酚红）溶液，趁热用0.05N氢氧化钾乙醇溶液滴定，直至95%乙醇层由蓝色变成浅红色（或由黄色变成紫红色）为止

对于在滴定终点不能呈现浅红色（或紫红色）的试样，允许滴定达到混合液的原有颜色开始明显 地改变时作为终点。

在每次滴定过程中，自锥形烧瓶停止加热到滴定达到终点所经过的时间不应超过3分钟。

5计算

5.1试样的酸值齿,用毫克碍翱贬/克的数值表示，按下式计算：

T = 56.1xN

式中：

痴——滴定时所消耗氢氧化钾乙醇溶液的体积，毫升；

骋——试样的重量，克；

罢——氢氧化钾乙醇溶液的滴定度.毫克碍翱贬/毫升;

56.1——氢氧化钾的克当量；

狈——氢氧化钾乙醇溶液的当量浓度，狈。

6 精密度

用以下规定来判断结果的可靠性（95%置信水平）。

6.1重复性

同一操作者重复测定两个结果之差不应超过以下数值:

 范围，毫克KOH/克         重复性，毫克KOH/克

         0.00-0.1                              0.02

      大于0.1?0.5                           0.05

      大于 0.5~1.0                           0.07

      大于1.0?2.0                           0.10

6.2再现性

由两个实验室提出的两个结果之差不应超过以下数值:

范围，毫克KOH/克         重复性，毫克KOH/克

         0.00-0.1                     0.04

      大于0.1?0.5                  0.10

      大于 0.5~1.0             平均值的15%

      大于1.0?2.0             平均值的15%

注；本精密度是于1980?1981年用6个试样，在13个实筠室开展统计试验,并对试验结果进行数据处理和分析得

7报告

惭取重复测定两个结果的算术、贵均值，作为试样的酸值。

附加说明；

本标准由中华人民共和国石油尝业部提出。

本标准由石油化工科学研究院起草。